Изменения в регулировании фармацевтической отрасли
За последнее время произошли изменения в регулировании рынка обращения лекарственных средств и смежных отраслей: принято Постановление «третий лишний», введены новые правила, устанавливающие порядок проведения инспектирования производителя лекарственных средств на соответствие GMP.
Данные изменения затронут участников рынка, и в частности, иностранных производителей, участвующих в государственных и муниципальных закупках лекарственных средств.
Подробнее о последствиях, с которыми могут столкнуться фармацевтические компании, вы можете прочитать в полной версии документа по ссылке.
